DMF是指药品制剂提交技术文档所必需的Drug Master File的简称，是一份提供药品制剂信息的申请文件。DMF会被药品制剂申请者提交到有权核准其质量和生产合格的监管部门，从而使得申请人可以利用其它药品制剂生产商或供应商的药物成分。DMF文件可以涵盖纯化、结构、品质、稳定性、贮存条件和恒定性等方面。DMF遵循国际标准化规定，并提供对由制剂申请者所选择的产品及其制造流程的细节信息。
药品制剂申请人通常会制作DMF文档来向药品管理机构提供有关所选择药品成分的详细信息，包括其质量、生产合格的实验记录和药品成分及其生产流程的详细信息。这样，药品管理机构就可以清楚了解药品成分的生产情况、工业化的制造流程和其它质量信息，从而了解该药品制剂的质量和稳定性。
DMF作为制药品制剂申请人的一份补充透明度、规范化文档，使得药品管理机构可以更全面地了解药品成分和制剂申请人采用的制造方法，并更好地了解药品在多种条件下的质量特性。DMF文件非常重要，因为它提供了申请人所生产的纯化、结构、品质、稳定性、贮存条件和恒定性等方面的信息，有助于药品管理机构更好地了解成分的生产过程，找到可能存在的缺陷、问题和风险，从而最终保障药品的质量安全，符合人们的健康要求。
在严格的国际标准化和质量控制要求的背景下，药物制剂申请人需要遵循DMF文件制作的指导方针，确保其制药过程、质量控制、质量记录、生产合格等方面的透明度和完整性。DMF文件的全面性、透明度和准确性对申请人的生产合格、工业化级别生产、产品质量和符合药品法规要求至关重要。制药品申请人需要严格制定并遵循国际标准化的DMF文件规范和最佳实践，确保产品的关键原则性等方面的完整性，从而实现药品法规的质量控制。
DMF文件是药品制剂申请人所必备的技术文档，是加强药品质量控制机构与制药品制剂生产商、供应商之间信息沟通的途径。DMF文件可以通过涵盖质量、生产、稳定性等方面的细节信息，来保障药品在生产过程中的质量和安全，符合人类的健康要求。在标准化和质量控制体系的指导下，制药品申请人需要感悟DMF文件的作用和重要性，制定最佳实践，以确保药品的质量控制和可持续生产。
