烷基结构式
烷基结构为链状，通式为CH，常用 R表示。
烷基，即饱和烃基，是烷烃分子中少掉一个氢原子而成的烃基。烷基是一类仅含有碳、氢两种原子的链状有机基团。
它们是一系列同系物。例如甲基CH3-，乙基CH3CH2-等。甲醇CH3OH、氯甲烷CH3Cl等分子都含有甲基。乙醇CH3CH2OH、氯乙烷CH3CH2Cl等分子中都含有乙基。
烷基的通式为CnH2n+1常用R表示。含烷基的化合物在环境中到处存在，这是由于烷基是自然界和生物圈有机物中较普遍的组成单元。
硅烷基是什么
正确叫硅烷基化。
它是指把烃基引入有机化合物分子中的C、N、O等原子上的反应称为烷基化反应，简称烷基化。所引入的烃基可以是烷基、烯基、芳基等。其中以引入烷基（如甲基、乙基、异丙基等）最为重要。向硅原子上引入烷基，生成硅烷的反应过程称为硅烷基化。定义向硅原子上引入烷基，生成硅烷的反应过程称为硅烷基化。
叔烃基是什么
中心碳原子（带自由基或正电的碳原子）上连的供电取代基（如烷基，烷氧基等）越多，则自由基弗者、碳正离子越稳定。
所以烷基自由基的稳定性次序为： 叔烷基 ＞ 仲烷基 ＞ 伯烷基 ＞ 甲基 (CH3)3C·＞(CH3)2CH·＞ CH3CH2·＞ CH3· 反应活性大，自由基形成容易，离解所需要的能量低，自由基所含的能量低，自由基越稳定。可用σ-p超共轭效应解释。
什么是烷基取代
无水三氯化铝等路易斯酸存在下，芳烃与卤烷作用，在芳环上发生亲电取代反应，其氢原子被烷基取代，生成烷基芳烃的反应，称为傅列德尔一克拉夫茨烷基化反应不过来。
芳烃与酰卤或酸酐作用，芳环上的氢原子被酰基取代，生成芳酮的反应，称为傅列德尔～克拉夫茨酰基化反应(Friedel-Crafts acylation)。傅列德尔克拉夫茨反应，是烷基化与酰基化反应，统称傅列德尔克拉夫茨反应简称傅克反应。
ch2oh是烷基吗
烷基，即饱和烃基，是烷烃分子中少掉一个氢原子而成的烃基。
通式是：CnH2n+1
烷基是什么意思
烷基是烷烃分子中少掉一个氢原子而成的烃基。例如甲基CH3-，乙基CH3CH2-等。甲醇CH3OH、氯甲烷CH3Cl等分子都含有甲基。乙醇CH3CH2OH、氯乙烷CH3CH2Cl等分子中都含有乙基。含烷基的化合物在环境中到处存在，这是由于烷基是自然界和生物圈有机物中较普遍的组成单元。
R在化学中是正还是反
在有机化学中“R-”表示烃基或烷基的通式。例如，R-OH代表的就是醇类。
在无机化学中R常代表化合物中的金属元素。但在写金属化合物分子式是，R不能写成R-，否则就溶液容易与有机化学中的R-混淆了。例如某金属的氢氧化物ROH，不能写成R-OH。
还有在气态方程式中R代表常数项。
R是什么化学名字
在有机化学中“R-”表示烃基或烷基的通式。例如，R-OH代表的就是醇类。在无机化学中R常代表化合物中的金属元素。但在写金属化合物分子式是，R不能写成R-，否则就溶液容易与有机化学中的R-混淆了。例如某金属的氢氧化物ROH，不能写成R-OH。还有在气态方程式中R代表常数项。
